SE BUSCAN PAPÁS
Publicado en MENUDOS GENIOS
Bajo este epígrafe tan llamativo, la Federación Española de Síndrome de Down encabeza el programa "Padres que Acogen", apoyando a las familias que desean acoger o adoptar menores con Síndrome de Down, poniéndoles en contacto con las administraciones públicas, dando información sobre casos de niños pendientes de acogida o adopción, y por último, ofreciendo información a las famlias sobre las instituciones federadas a DOWN ESPAÑA.
Informar que la adopción de un menor con SD se enmarca dentro de las adopciones con necesidades especiales. El procedimiento es el mismo que para la adopción de menores sin discapacidad. La lista de espera de familias para niños con SD es menor.
Si estás interesado en adoptar o acoger a un menor con Sídrome de Down, puedes ponerte en contacto a través del correo pqacogen@sindromedown.net o en el tfno. 91 716 07 10.
Vaya desde aquí, nuestras felicitaciones a estos padres decididos que muestran su amor incondicional por adoptar a un menor con Síndrome de Down y, como no, animarles a iniciar programas de estimulación para potenciar las enormes capacidades de personas con Síndrome de Down.
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10 comentarios:
GRANDIOSA LA OBRA
Dios quiera encuentren un buen papá, muchos besitos
Me parece una iniciativa maravillosa. La adopción es una gran aventura... ¡ojalá muchos niños puedan tener una familia amorosa para crecer felices!
Saludos a los tres.
Gracias por vuestros comentarios y los buenos deseos. Ojalá se cumplan!!
Rosina
S.O.S. LÓCZY. Ayuda para el Instituto Lóczy
Tras la II Guerra Mundial, en 1946, la pediatra Emmi Pikler crea el Instituto Lóczy en Budapest, Hungría. A partir de su experiencia de trabajo con familias, desarrolla un abordaje educativo innovador con bebés y niños pequeños, víctimas de la violencia y de la separación, bien temporal, bien definitiva de sus familias. Al invitarles a desarrollar sus propias competencias a través de una relación llena de atención, de empatía, y de confianza, Emmi Pikler apuesta por cada niño, para que le sea posible construirse sintiéndose respetado en su persona y en su identidad, y poder abrirse interesado y activo, hacia los demás, el mundo y su propia vida.
La experiencia de Lóczy se basa en la práctica cotidiana de un “hogar para crecer”. Se trata de una práctica que sistemáticamente reflexiona hasta en su más pequeño y último detalle y eminentemente respetuosa con la dignidad, con el presente y con el futuro de los niños de 0-3 años de los que se ocupa en su integridad. Es por ello que constituye una fuente de reflexión inagotable para todos los profesionales de la primera infancia y una imprescindible referencia en la formación; un espacio de investigación sobre el niño y sobre las relaciones humanas. El Instituto Pikler_Lóczy es uno de esos extraordinarios lugares donde se respira y se aprende humanidad.
El 30 de abril de este año el Gobierno Húngaro ha cerrado la casa cuna para siempre pero el Instituto creía poder continuar con la guardería y mediante ella con su labor de investigación y formación. Según se ha sabido estos últimos días, la intención del Gobierno húngaro es otra, va a incorporar la guardería a una red privada y hacer desaparecer el grupo de trabajo. Por ello te pedimos mandar este mensaje:
Al Presidente, Viktor Orban: orbanviktor@orbanviktor.hu
Al Ministro de Administración Pública, Andras Levente: lakossag@kim.gov.hu
Dear President/Minister,
For the global importance of Lóczy Institute in education for children 0-3 years, please do not close it, and do what is in your hand to keep it as the only research and training center on early childhood raised without violence.
Thank you very much for your attention,
Hola Javi,
muchas gracias por tan interesante información.
Saludos,
Rosina
Yo soy mamá
de cinco hijos de los cuales una es mi gran luz ludmila tiene 8 años y tiene sindrome de dwon me enseñó y me enseña dia a dia a tantas cosas es lo mejor q me paso en la vida y creo q me siento preparada y me encantaria tener un bebe varon con sindrome
Soy carina ramos mama de ludmila la q escribio el comentario anterior luly nacio con sindrome mas cardiopatia congenita fue operada a los tres añitos y esta re bien gracias al señor ella me hizo completamente feliz y me enseñó a valorar la vida, ella me da tanto pero tanto amor q nunca nadie pudo darme.
Soy carina ramos mama de ludmila la q escribio el comentario anterior luly nacio con sindrome mas cardiopatia congenita fue operada a los tres añitos y esta re bien gracias al señor ella me hizo completamente feliz y me enseñó a valorar la vida, ella me da tanto pero tanto amor q nunca nadie pudo darme.
Hola Carina,
gracias por tus palabras. Son un ejemplo para otros padres y una esperanza para los niños.
Los hijos son siempre una bendición, por esto debemos luchar por los niños siempre. Todos se lo merecen porque son únicos e irrepetibles, y maravillosos...
Saludos,
Rosina
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